Farmacija d.o.o. Tuzla je ekskluzivni vlasnik svjetske licence za patent iz koga je nastao lijek Enkorten. Patent je priznat u USA, Rusiji, Kini i Australiji, a postupak priznanja patenta u drugim zemljama je u toku.

Proizvodni proces je organizovan u tri segmenta:

1) Sinteza peptida kao aktivnih substanci koja se vrši u USA, po najsuvremenijim tehnološkim rješenjima koje po ugovoru dugoročno za Farmaciju obavlja renomirani GMP proizvođač PolyPeptide Laboratories (www.polypeptide.com).
Na taj način Farmacija d.o.o. Tuzla je osigurala visok kvalitet i kontrolu substanci koje čine Enkorten po najstrožim FDA i EMEA kriterijima.

2) Završna formulacija gotovog proizvoda Enkorten se odvija po ugovoru u GMP postrojenju firme BAG Health Care GmbH u Njemačkoj (www.bag-germany.com), pri čemu se dva peptida kombiniraju u gotov liofilizirani proizvod Enkorten.

3) Kontrola gotovog proizvoda i izdavanje Certifikata o analizi se obavlja u certificiranom laboratoriju u Njemačkoj. Analiza obuhvata 16 pojedinačnih testova i metoda analize kvaliteta.