Mnogobrojni sigurnosni parametri su praćeni kako u predkliničkim tako i tokom kliničkih studija i nije bilo niti jednog prijavljenog po život opasnog neželjenog efekta. Neželjeni efekti koji su prijavljeni od strane pacijenta oboljelih od RRMS su bili vezani za mjesto aplikacije lijeka (npr. lokalne reakcije na mjestu aplikacije lijeka) i vrijeme aplikacije lijeka (crvenilo lica, suhoća usta, itd) koje su nestajale tokom jednog sata poslije aplikacije.
Svi sigurnosni parametri, od kojih je laboratoriski praćeno 70 i internistički 13, su bili unutar fizioloških vrijednosti. |
